<wbr id="jfwgb"><menuitem id="jfwgb"><legend id="jfwgb"></legend></menuitem></wbr>
    <output id="jfwgb"><optgroup id="jfwgb"></optgroup></output>

  1. 您好,歡迎來到新賽美
    細胞生物學系列產品

    無血清細胞凍存液

    CELLSAVING TM

    貨號:
    C40050
    規格:
    50ml
    目錄價:
    ¥319.00
    購買數量
    + -

    產品介紹 

    CELLSAVINGTM是一種無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(腫瘤細胞和常規細胞), 凍存細胞可在-80℃長期保存(>5 年)。CELLSAVINGTM配方成分明確,不含動物來源性蛋白, 不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含 DMSO、 葡萄糖等各種細胞營養成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達 細胞。 

    產品特色 

    即用型細胞凍存液 

    直接凍存于-80℃冰箱,長期保存(>5 年),不需要程序性降溫 

    高安全性,病毒、病菌和支原體等污染可能性低 

    細胞存活率和活力高,批次性差異小 

    操作步驟 細胞凍存步驟 

    1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。

    2. 根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數。 

    3. 將所需數目的細胞懸浮液置于離心管中,1000rmp,分鐘離心收集培養細胞沉淀,徹底 棄去離心管中的上清液。

    4. 加入適量的 CELLSAVINGTM 細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度約為 5×105-1×10/ml。輕 柔地混勻細胞,制成細胞混合液。

    5. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中,建議每管 1ml 或 1.5ml。 

    6. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長期冷凍保存。 7. 如果想液氮中長期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天時間,方可移至液氮罐中保存。 

    image.png

    凍存細胞復蘇步驟

    1. 從冰箱中取出凍存的細胞,立即放入 37℃水浴槽中快速解凍。 

    2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 細胞培養基于冷凍管中與細胞混合, 將其中的混合液移至含有約 5ml 該細胞培養基的離心管中,1000rmp,分鐘離心收集凍 存細胞沉淀,移去上清液(操作時小心,切勿將細胞沉淀移去)。

    3. 加入適量的新鮮細胞培養基,使用移液管緩緩加入到細胞沉淀,輕柔地混勻,將細胞混 合液移至事先準備好的培養容器中。 

    4. 鏡檢細胞后,可根據各自研究的需要和方法經行細胞常規培養。

    保存條件 

    常溫運輸,4℃保存,長期不用,-20℃保存,有效期 36個 

    質量保障

    CELLSAVINGTM細胞凍存液經過嚴格的內毒素、滲透壓、病原體和 pH 檢驗,確保產品 不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規的細胞凍存,-80℃可長期保存(>5 年),細胞 存活率在 90-98%。

    注意事項

    1.CELLSAVING TM 在凍存細胞分裝后,應減少在外存放時間,盡快移入到-80 ℃超低溫 冰箱。 

    2.對于干細胞(ES 細胞)等凍存時,我們建議用戶在使用前,事先對所凍存的胞進行 至少為期 周的該產品試驗性細胞冷凍保存培養,確認性能后再進行正式凍存。 

    3. CELLSAVINGTM含有 10%DMSO,部分對 DMSO 敏感的細胞,建議對其進行至少 周 的本產品試驗性的細胞凍存培養,確認性能后再正式凍存。 

    免責聲明本公司將不為任何不正常使用此產品時所發生的意外負責


    【1】Sun Y, Wu L, Zhong Y, et al. Single-cell landscape of the ecosystem in early-relapse hepatocellular carcinoma[J]. Cell, 2021, 184(2): 404-421. e16.(IF=41.582)

    【2】Peng F, Xu J, Cui B, et al. Oncogenic AURKA-enhanced N6-methyladenosine modification increases DROSHA mRNA stability to transactivate STC1 in breast cancer stem-like cells[J]. Cell research, 2021, 31(3): 345-361.(IF=26.617)

    【3】Peng, F., Xu, J., Cui, B. et al. Oncogenic AURKA-enhanced N6-methyladenosine modification increases DROSHA mRNA stability to transactivate STC1 in breast cancer stem-like cells. Cell Res (2020).(IF=20.5)

    【4】Wang D, Peng R, Peng Y, et al. Hierarchical Fabrication of DNA Wireframe Nanoarchitectures for Efficient Cancer Imaging and Targeted Therapy[J]. ACS Nano, 2020.(IF=14.588)

    【5】Liang J, Jin Z, Kuang J, et al. The role of anlotinib-mediated EGFR blockade in a positive feedback loop of CXCL11-EGF-EGFR signalling in anaplastic thyroid cancer angiogenesis[J]. British Journal of Cancer, 2021, 125(3): 390-401.(IF=7.640)

    【6】Luo X, Zhang J, Zou S, et al. Bone Fragment Co-transplantation Alongside Bone Marrow Aspirate Infusion Protects Kidney Transplant Recipients[J]. Frontiers in Immunology, 2021, 12: 278. (IF=7.561)

    【7】Lou J, Zhang H, Xu J, et al. circUSP34 accelerates osteosarcoma malignant progression by sponging miR‐16‐5p[J]. Cancer Science, 2022, 113(1): 120. (IF=6.716)

    【8】Li L, Deng T, Zhang L, et al. ERK-mediated Cytoplasmic Retention of USP11 Contributes to Breast Cancer Cell Proliferation by Stabilizing Cytoplasmic p21[J]. International Journal of Biological Sciences, 2022, 18(6): 2568.(IF=6.580)



    Copyright ? 2018-2028 蘇州新賽美生物科技有限公司 工信部備案號:蘇ICP備18026714號-1
    技術支持: 蘇州君聯網絡科技有限公司
    在線客服
    在線客服
    二維碼
    91九色在线_国产wwww_www色视频欧美一级 片内射_国产农村妇女毛片精品久久
    <wbr id="jfwgb"><menuitem id="jfwgb"><legend id="jfwgb"></legend></menuitem></wbr>
      <output id="jfwgb"><optgroup id="jfwgb"></optgroup></output>